Zweitsubstitution,  Nitrierung, Chlorierung von Benzol

 1. Begründe den Ort der Zweitsubstitution beim Nitrobenzol und diskutiere die Frage, ob die Zweitsubstitution erleichtert oder erschwert ist.

 2. Warum erfolgt beim Toluol die Zweitsubstitution eher in o als in p -Position?

 3. Was versteht man unter mesomeren Grenzstrukturen und warum zeichnet man sie?

 4.  Formuliere den Mechanismus der Nitrierung von Benzol ausgehend von der Herstellung der Nitriersäure. (Schwefelsäure +Salpetersäure) Begründe und erläutere den Reaktionsablauf.

  5. Formuliere den Mechanismus der Chlorierung von Chlorbenzol. Warum ist dabei die Entstehung von p Dichlorbenzol der von o Dichlorbenzol Bevorzugt? Warum entsteht fast kein m -Dichlorbenzol?

 6. Was ist ein s, was ein p - Komplex? Warum ist die Stabilität des s Komplexex entscheidend für den Ort der Zweitsubstitution?

 7. Warum ist Cyclooctatetraen kein Aromat?

8. Was versteht man unter dem Begriff Mesomerieenergie?

9. Erläutere die Aussage: Benzol ist 151 kJ/mol stabiler als ein gedachtes Cyclohexatrien.