1. Namen und
Formeln
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Butadien1,3 |
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Natriumchlorid |
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Cyclohexan |
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Natriumoxid |
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hexanol 3 |
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Natriumnitrat |
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Propantriol1,2,3 |
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Natriumbromid |
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2.
Reaktionsgleichungen
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Synthese von Schwefeldioxid aus den
Elementen |
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Reaktion
von Ethanol mit Natrium |
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3.Formuliere
den vollständigen Reaktionsmechanismus der Reaktion von Ethanol mit
konzentrierter Schwefelsäure zur Bildung von Ethen.
4. Gib einen
Weg zur Synthese von 1Chlor 2 Brompropan an. Formuliere den vollständigen
Reaktionsmechanismus und gib die zu verwendenden Chemikalien an.
5. Was
versteht man unter dem I - Effekt? Gib Substituenten an die einen + I - Effekt
und einen - I Effekt haben.
6. Folgende
Alkene werden jeweils mit Brom umgersetzt:
2,3
Dimethylbuten 2 Propen 1 Ethen 1 Chlorethen
1,2 Dichlorethen
In dieser
Reihenfolge nimmt die Reaktionsgeschwindigkeit ab.
a) Schreibe
die Strukturformeln aller oben genannter Verbindungen auf.
b)
Vergleiche die Polarisierbarkeit der C-C s -
Bindung mit der C-C p- Bindung.
c) Wie
ändert sich die Elektronendichte im Bereich der Doppelbindung in der obigen
Reihe?
d) Begründe
die Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit.
Matthias Rinschen (C) 2006 - 2009, Mail: deinchemielehrer [at] gmx [dot] de, Impressum