Aufgabe 1
Reaktion von Alkenen mit
Halogenwasserstoffen
a) Formulieren Sie den Mechanismus
der Reaktion von Chlorwasserstoff HCl mit
2 Methylpropen.
Begründen Sie dazu, welches
Reaktionspodukt erhalten wird, indem Sie die Regel von Markownikoff erläutern
und begründen.
b)
Diskutieren Sie die Frage, warum 1,2 Dichlorethen wesentlich langsamer mit Brom
reagiert als 1,2,2 Trichlorethen. Formulieren Sie auch den Mechanismus der
Reaktion.
2.
Reaktionen der Alkanale
Gibt man zu
Ethanal einige Tropfen konzentrierter Natronlauge, so bildet sich in heftiger
Reaktion unter kräftiger Wärmeentwicklung eine rötliche, ziemlich zähflüssige
Substanz.
a)
Formulieren Sie den vollständigen
Mechanismus der abgelaufenen Reaktion.
b) Erläutern
und begründen Sie den Ablauf dieser Reaktion ausführlich. Diskutieren Sie
insbesondere auch die Startreaktion.
c) Erläutern
und begründen Sie, durch welche Nachweisreaktionen man Alkanale von Alkanonen
unterscheiden kann.
Aufgabe 3
Carbonsäuren
und ihre Derivate
a) Ordnen
Sie folgende Carbonsäurederivate nach steigender Reaktivität und begründen Sie
ihre Zuordnung: Ethansäurechlorid - Ethansäure - Acetation
b) Stellen
Sie die saure Hydrolyse von Ethansäuremethylester der alkalischen
Esterhydrolyse des gleichen Stoffes gegenüber, indem Sie die beiden
Reaktionsmechanismen formulieren.
c) Erläutern
Sie die beiden Mechanismen und begründen Sie insbesondere, welcher von beiden
irreversibel ist. In diesem Zusammenhang ist eine ausführliche Darstellung des
Phänomens der Mesomerie erforderlich.-
Matthias Rinschen (C) 2006 - 2009, Mail: deinchemielehrer [at] gmx [dot] de, Impressum