Aufgabe
1
Untersuchung
der Reaktion von Natriumthiosulfat mit Salzsäure
Bei der Reaktion von Thiosulfationen S2O3
2- mit Oxoniumionen entsteht Schwefel. Die Abhängigkeit der
Reaktionsgeschwindigkeit dieser Reaktion von der Konzentration der
Thiosulfationen S2O3 2- wird in der von Ihnen
durchzuführenden Versuchsreihe
untersucht. Das Reaktionsschema der Reaktion lautet:
S2O32-
(aq) + 2 H3O+
(aq) ---> SO2 (g) + S
(s) + 3 H2O (l)
Durch den ausgeschiedenen Schwefel wird die
Lösung trüb und schließlich undurchsichtig. Es hat sich dann immer in etwa die
gleiche, sehr kleine Menge Schwefel gebildet. (etwa 0,01mmol S)
Folgende Lösungen werden bereitgestellt:
Lösung A: 0,2
mol/l Natriumthiosulfat Na2S2O3
Lösung B. 2 mol/l Salzsäure HCl
In einer Versuchreihe wird Lösung A mit der
angegebenen Menge Wasser versetzt und mit
Lösung B zusammengegeben. Die Reaktionsmischung wird gut umgeschüttelt
und auf ein Filterpapier gestellt, auf das mit Kugelschreiber ein Kreuz
gezeichnet wurde. Man stoppt die Zeit, bis daß man das Kreuz nicht mehr durch
die Lösung sehen kann.
Dabei
werden folgende Stoffmengenverhältnisse eingesetzt.
|
Versuch |
Lösung A (ml) 0,2 mol/l Natrium-thiosulfat |
Wasser |
Lösung B (ml) Salz-säure |
c (Na2S2O3)
(mol/l) |
|
|
|
|
1 |
50 |
- |
5 |
0,181 |
|
|
|
|
2 |
40 |
10 |
5 |
0,145 |
|
|
|
|
3 |
30 |
20 |
5 |
0,109 |
|
|
|
|
4 |
20 |
30 |
5 |
0,072 |
|
|
|
a) Fertigen Sie ein Versuchsprotokoll an.
b) Zeigen Sie
für Versuch 2, wie man die Konzentration in mol/l für Natriumthiosulfat
berechnet.
2
b) Berechnen Sie die eingesetzten
Stoffmengenportionen der reagierenden Stoffe
für
Versuch 1 und Versuch 4, schätzen Sie sie gegeneinander ab und begründen Sie,
welches Verfahren zur Ermittlung der Reaktionsgeschwindigkeit angewandt wird.
c) Stellen Sie das Versuchsergebnis graphisch
dar.
d) Beschreiben Sie die Aussage des Graphen und
interpretieren Sie ihn.
e) Stellen Sie das Geschwindigkeitsgesetz dieser
Reaktion auf und erläutern Sie die
Aussage dieses Gesetzes.
Aufgabe
2
Esterhydrolyse
Essigsäureethylester wird in alkalischer Lösung
zu Ethanol und Acetationen hydrolysiert.
Essigsäureethylester + KOH --------> KAc + Ethanol
Zur Untersuchung der Reaktionsordnung in
Abhängigkeit von der Konzentration der Hydroxidionen führt man folgenden
Versuch durch:
In einen Rundkolben läßt man also unter Rückfluß
eine äquimolare Lösung von
KOH und
Ethansäurethylester unter Hinzugabe von
Aceton als Lösungsvermittler. Man titriert 5 ml Proben des
Reaktionsgemisches mit Salzsäure und erhält folgende Ergebnisse:
|
t(min) |
ml Hcl (0,01 mol/l) |
c (OH-) |
|
|
|
0 |
25 |
0,05 |
|
|
|
1 |
21 |
0,042 |
|
|
|
2 |
18,75 |
0,037 |
|
|
|
3 |
16,5 |
0,033 |
|
|
|
4 |
15 |
0,030 |
|
|
|
5 |
13,5 |
0,027 |
|
|
|
6 |
12,5 |
0,025 |
|
|
|
7 |
12 |
0,024 |
|
|
|
8 |
11 |
0,022 |
|
|
|
9 |
10,5 |
0,021 |
|
|
|
10 |
9,5 |
0,019 |
|
|
a) Zeigen Sie an einem selbstgewählten Beispiel,
wie man die Konzentration der Hydroxidionen in der Lösung berechnet.
b) Stellen Sie
das Versuchsergebnis graphisch dar.
c) Beschreiben Sie die Aussage des Graphen.
d)Definieren Sie anhand dieses Graphen den
Begriff „Reaktionsgeschwindigkeit“ leiten Sie das Geschwindigkeitsgesetz in
Bezug auf die Konzentration der Hydroxidionen ab.
e) Interpretieren Sie die gefundenen Daten.
Aufgabe
3
Zerfall
von Stickstoffmonoxid bei hohen Temperaturen
Stickstoffdioxid zerfällt bei höheren
Temperaturen in Stickstoffmonoxid und Sauerstoff:
2 NO2(g)
--------> 2 NO (g) + O2
(g)
Bei 338 °C wurden in Abhängigkeit von der Zeit
folgende Konzentrationen gemessen:
|
t (s) |
c(NO2)
mmol/l |
|
|
|
0 |
7,9 |
|
|
|
50 |
6,5 |
|
|
|
150 |
4,8 |
|
|
|
250 |
3,8 |
|
|
a) Stellen Sie den Reaktionsverlauf graphisch
dar.
b) Beschreiben Sie die Aussage des Graphen.
c) Ermitteln Sie die Reaktionsordnung.
d) Formulieren Sie die Geschwindigkeitsgleichung
der Reaktion und erläutern Sie kurz deren Aussage.
Meßwerte für die Thiosulfat/Salzsäure - Reaktion
|
0,2
mol/l Natriumthiosulfatlösung (ml) |
zugegebenes Wasser (ml) |
zugegebene 2 mol/l Salzsäure (ml) |
Reaktionszeit (s) |
|
50 |
------ |
5 |
27 |
|
40 |
10 |
5 |
33 |
|
30 |
20 |
5 |
43 |
|
20 |
30 |
5 |
65 |
Ergebnisse der Esterhydrolyse
|
t(min) |
ml Hcl (0,01 mol/l |
c OH- |
lnc |
1/c |
|
0 |
25 |
0,050 |
- 3,0 |
20 |
|
1 |
21 |
0,042 |
-3,18 |
24 |
|
2 |
18,75 |
0,037 |
-3,3 |
27,1 |
|
3 |
16,5 |
0,033 |
-3,43 |
30,8 |
|
4 |
15 |
0,030 |
-3,51 |
33,5 |
|
5 |
13,5 |
0,027 |
-3,62 |
37,4 |
|
6 |
12,5 |
0,025 |
-3,69 |
40 |
|
7 |
12 |
0,024 |
-3,74 |
42 |
|
8 |
11 |
0,022 |
-3,82 |
45,6 |
|
9 |
10,5 |
0,021 |
-3,88 |
48,5 |
|
10 |
9,5 |
0,019 |
-3,95 |
51,8 |
|
|
|
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